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日本JPAL注册

 

日本JPAL注册

日本医疗器械评审体系

上市批准和许可体系

 

任何一种产品,制造商需要申请上市批准(生产管理)和上市许可(销售管理);

要求获得上市批准和许可的公司需要具有质量控制体系和售后更安全控制体系;

上市许可每五年要更新;

对医疗器械产品稍作改动时,可通过书面通知进行,无须另行申报;

不再要求公司须拥有生产企业;

 

初审及复审:

初审:按照当时所认识的各项科学技术来评价所申报的医疗器械的有效性和更安全性;

复审:医学、药物学、生物学和电子学不断发展,根据这些进展对更安全性、有效性重新评定。

厂方需要获得当地部门的上市许可和厚生省的上市批准;

初次获得批准的医疗器械,上市短时间内需要进行复审;

新设计的、结构新颖的或采用新原理的医疗器械,在初次批准后第四年,须接受再次审查;

具有新效力、新用途或新性能的医疗器械,在获得初次批准后第三年,进行复审。

 

日本医疗器械注册资料申请

在日本申请医疗器械注册,资料提交过程与其他各国大致类似;

所不同的是,需要由制造商的independent Designated Market Authorization Holder (MAH) 向厚生省提交,而不能由器械制造商直接进行